Подготовка фармацевтических производственных площадок, занимающихся или планирующих выпуск лекарственных средств любых форм, к получению первичной, а также расширению имеющейся лицензии, сертификации GMP ЕАЭС.
Консультации по вопросам разработки и производства новых лекарственных форм и субстанций, развития фармацевтической системы качества, локализации производства и технического развития производственных площадок.
Поиск, анализ и оценка системы качества, условий производства и контроль качества производителей фармацевтических субстанций и вспомогательных материалов на соответствие правилам GMP.
Организация доклинических и клинических исследований для регистрации лекарственных средств, консультирование по вопросам соответствия испытательных лабораторий и центров требованиям GLP.
Продвижение новых фармацевтических продуктов на рынки России и ЕАЭС, включая организацию маркетинговой деятельности, поиск дистрибьюторов и регистрацию торговых организаций.
Решение комплекса задач по поиску, аудиту и налаживании выпуска лекарственных средств на сторонних фармацевтических производственных площадках на территории России и за рубежом.